«Aquí se cuida mucho al voluntariado»
María Ángeles González es la presidenta desde 2016 de la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple (Atem). Nació en marzo de 1995 en respuesta de las familias y de las personas afectadas por la esclerosis múltiple que se reunieron y la crearon debido a la escasez de soportes que existía en ese momento. Desde ese momento se convirtió en una organización sin ánimo de lucro de iniciativa privada cuyo fin es mejorar las condiciones de vida de estas personas. «En 2018, cómo veíamos que teníamos diversas patologías, empezamos a atender otras enfermedades tanto neurológicas como físicas y orgánicas, aparte de la esclerosis múltiple», apunta.
Además, señala que esta expansión supuso un beneficio al familiar, que ya se atendía desde un principio, De igual manera, sostiene que «los valores de la entidad en general son el trato digno, entender desde el respeto, la confidencialidad y buscar siempre el bienestar de las personas».
Los servicios que ofrece la organización se organizan en seis programas. El de atención integral que abarca desde la logopedia, neuropsicología, fisioterapia y la terapia ocupacional, asimismo estaría presente el transporte adaptado y «la auxiliar de limpieza en caso de que las personas que atienden necesiten ese soporte en sus casas», recalca María Ángeles González. También, brinda el programa de sensibilización, el de formación, cuidando a quien cuida, el de ocio y tiempo libre que «es importante para distraernos mientras seguimos haciendo terapias con actividades con la pintura o con los animales».
Uno de los pilares clave es el voluntariado, aunque no siempre es fácil mantenerlo activo al ser en su mayoría estudiantado. «La mayor colaboración que tenemos es a partir de junio, cuando se termina el periodo de exámenes», dice. Por ello, cada año organiza campañas de sensibilización antes del verano, con el objetivo de captar personas colaboradoras.
«La comprensión va aumentando y la detección es más rápida»
Actualmente, Atem cuenta con ocho trabajadores, una Junta Directiva integrada por seis personas que trabajan de forma altruista y 198 personas que son atendidas. María Ángeles González considera que el papel que ejerce implica velar para que nadie atraviese el mismo camino que ella. «En el diagnóstico yo he pasado por tribunales, juicio supremo y en los hospitales, cuando escuchas cosas, entonces sería intentar que cada vez que vea algo, evitar que pase para que la gente que venga detrás, sean asociados o no, evitemos que pasen por eso», explica.
En cambio, expresa su deseo de alcanzar una meta de diez mil euros a través del crowdfunding, lo que permitiría financiar un año completo de rehabilitación acuática y la del propio centro con sus medicaciones, fisioterapia, etc. «Con lo cual, para mí, sería un sueño conseguirlo», añade.
María Ángeles González ha vivido diferentes experiencias a lo largo de su trayecto, pero recuerda una sesión de acuaterapia en la que una de las personas que estaba en sillas de rueda le pidió ayuda para levantarse porque sería el único momento que podría hacerlo. «A medida que nos lo decía veías a las personas emocionadas porque es un pequeño paso para él, pero muy importante. Y luego replantearte que podrías estar ahí porque yo también tengo esclerosis y me gustaría que me apoyaran igual», afirma.
Por otra parte, declara que cada vez hay más conciencia de la enfermedad y siendo una cuestión de sensibilizar, de dar a conocer la situación y que la sociedad comprenda: «El diagnóstico es más rápido porque se tiene conocimientos así que yo creo que vamos en la dirección correcta».
