La Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple, con motivo de la celebración del Día Internacional de esta patología, ha pedido durante la lectura de un manifiesto a las puertas del Cabildo de Tenerife mayor investigación para encontrar la cura o mejorar la calidad de vida de los pacientes. También han demandado el reconocimiento del grado de discapacidad automáticamente con el diagnóstico de la enfermedad así como una atención más individualizada, la disminución de recortes sociales y más apoyo de las administraciones públicas a las familias, como principales cuidadoras de las personas afectadas.
«Liderar es evitar que otras personas sufran lo que yo sufrí»
María Ángeles González es la presidenta de la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple desde 2016.
